1、大专以上毕业，30至45周岁
2、熟悉ISO13485医疗器械质量管理体系要求；
3、能熟练使用QC七大手法，统计分析改善改进数据，提升品质；
4、有在塑胶厂，电子厂工作经验三年以上；
5、英语4级、有ISO13485内审员资格证优先。
技能要求：
1、处理制程，客诉异常，并召集全公司相关部门人员检讨，品质提升；
3628 7181-14|176 7223 8921 522、供应商品质异常处理及稽核辅导。 3、主导内部质量体系审核，推动维护提升QSR、ISO13485体系法规体系运行质量。
